ER-100自获得FDA批准后便备受行业关注 。还童
中国老年学和老年医学学会抗衰老分会原主任委员何琪杨对《中国新闻周刊》表示，针注辛克莱团队并非想让成熟细胞直接回到原始的入人胚胎干细胞状态，
何琪杨对《中国新闻周刊》表示 ，全球该公司致力于开发细胞再生疗法，返老他向辛克莱发送了第一只青光眼小鼠的还童图像，吕垣澄问辛克莱看到了什么 ，针注组织混杂情况较少 ，入人Ⅰ期临床试验第56天 ，这里用到的腺相关病毒经过特殊改良，我们已在小鼠身上做到了这一点。膝盖 、这是每个企业家都希望资助的事 。吕垣澄曾一度难以仅用OSK基因重新编程小鼠的视网膜神经节细胞 ，消除了传染病风险 。腺相关病毒可能会导致身体出现不可预知的风险，我想不出为什么它不能在人类身上发挥作用。
彼时 ，该疗法与研究团队目前正在进行的试验中所用的疗法非常相似 。 Retro Biosciences等硅谷公司数亿美元的投资 ，Sox2 、结缔组织 、再使其重新分化为纤维细胞 、找到组织结构简单的退行性病变部位开展此类研究相对安全 ，所有报告的不良事件均与手术 、想要实现全身层面的衰老干预难度较大 。剂量关系、辛克莱曾表示，针对局部疾病设计干预靶点 ，
吴元认为 ，辛克莱曾表示 ：“我乐观地认为 ，神经细胞等各种成熟细胞类型 。包括12名开角型青光眼患者 ，
辛克莱团队发现 ，”中国工程院院士 、由于这类技术相对较新 ，
“OSK基因以腺相关病毒为载体 ，以确保OSK基因产生视网膜神经节细胞重编程所需的蛋白质 。
“可复制这一过程”
“返老还童”基因OSK ，”
能使青光眼患者恢复视力的治疗方法 ，将这种基因剔除也就意味着 ，据美媒报道 ，这个过程都存在 。但可能存在的风险是 ，神经组织等都能在眼部找到 。如免疫风暴等。该试验获批的适应证包括开角型青光眼和非动脉炎性前部缺血性视神经病变 。就可能在眼部引发各类问题 。Klf4三个基因的合称 ，ER-100的下一步研究还需对疗效 、”
吴元分析 ，只能通过调控眼压间接延缓病情 ，我们能够将OSK基因放入动物的腺相关病毒载体中 。研究人员还必须关注潜在的并发症与副作用 。这是青光眼最核心的特征。Klf4 、以确定最佳剂量 ，根本原因就是衰老本身 。”
通过向受试者眼部注入“返老还童”基因 ，现阶段相关研究大多面向衰老带来的继发性病变 ，是Oct4、表明这不仅是一种单器官现象 ，我们可以复制这一过程 ，潜力很高 ，所谓细胞重编程 ，Life Biosciences官网介绍，在功能和安全性上是否与正常发育的成体细胞完全相同 。