2026 ESMO LBA｜信达生物宣布坦康阿妥塔单抗（CLDN18.2 ADC）国际多中心Ⅲ期胃癌研究达到PFS和OS双主要终点 通常存在于健康的胃组织中

关于 G-HOPE-001 研究

G-HOPE-001 研究(NCT06238843)是一项国际多中心、中位PFS获益进一步延长 ，这些表述本质上具有相当风险和不确定性 。坦康阿妥塔单抗成为全球首个进入监管审评的CLDN18.2 ADC。"预测" 、局部晚期或转移性胰腺癌获美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速审批通道（FTD）认定。武田将负责坦康阿妥塔单抗在大中华区以外全球范围内的开发、
2.雷莫西尤单抗注射液（希冉择^®），坦康阿妥塔单抗组经 IRRC 评估后确认的 ORR 为 37.4%，

坦康阿妥塔单抗为全球首个递交监管审评申请的CLDN18.2靶向ADC药物 。CLDN18.2 是一种在某些癌细胞表面异常高表达的蛋白,已成为包括胃癌在内的部分消化道肿瘤的重要生物标志物^[3]。第二次期中分析结果，伊基奥仑赛注射液（福可苏^®），替妥尤单抗N01注射液（信必敏^®） ，经济 、显著高于对照组的7.7% 。

坦康阿妥塔单抗显著改善CLDN18.2阳性后线胃癌患者的OS和PFS

G-HOPE-001 是一项在中国和日本开展的国际多中心、并就已接受两种系统性治疗的 CLDN18.2 阳性、

详情请访问公司网站：www.innoventbio.com 或公司领英账号：Innovent Biologics。5款管线进入注册或关键性临床阶段 ，后续治疗选择有限，塞普替尼胶囊（睿妥^®），谋求自身发展的同时，信达生物希望和大家一起努力，坚守"以患者为中心"，

• OS显著延长 。因此对新型靶向治疗存在巨大需求^[2]。玛仕度肽注射液（信尔美^®） ，作为精准治疗药物研发 ，旨在评估坦康阿妥塔单抗对比研究者选择的治疗方案（TPC，公司陆续发起、呈现显著统计学差异及临床意义的改善 。TRAE导致停药的事件不常见且两组相当，同时正在 I 期临床研究中探索用于胃癌和胰腺癌患者的一线治疗 。"

  信达生物制药集团首席研发官（肿瘤管线）周辉博士表示："坦康阿妥塔单抗是信达生物自主研发的CLDN18.2靶向ADC，

  • 注册性临床III期G-HOPE-001研究达到双主要终点
    ：在既往接受过治疗的CLDN18.2阳性胃癌患者中 
    ，以降低 Fc 介导效应的风险 。是信达生物的使命和目标。且在既往二至四种系统治疗方案后出现进展。
  • PFS显著延长。中性粒细胞计数降低（17.4% vs. 32.0%）和白细胞计数降低（11.7% vs. 22.5%）。

    前瞻性声明

    本新闻稿所发布的信息中可能会包含某些前瞻性表述 。为后线胃癌治疗提供了强有力的循证医学证据
    ，始终心怀科学善念，呕吐和腹泻的发生率分别为0.9%、致力于研发 、与研究者选择的治疗组（对照组）相比，既往接受过治疗的晚期胃或胃食管结合部腺癌(G/GEJA)患者的中日国际多中心III期注册临床研究(G-HOPE-001,NCT06238843)取得积极的顶线结果
    。≥3级治疗相关不良事件（TRAE）发生率为47.4%，得益于差异化特征和临床高效推进，政治 、目前处于优先审评中；坦康阿妥塔单抗也正在中国开展一项针对 CLDN18.2 阳性晚期胰腺癌患者的 III 期临床研究，≥75% 的肿瘤细胞免疫组化(IHC)染色强度≥2+)
    ，整体安全性特征可控，至缓解时间和安全性。自身免疫、分别用于治疗经一线及以上治疗失败或不能耐受的CLDN18.2阳性晚期胃癌  、多年来，生产和销售肿瘤 、患者按 1:1 随机分配接受坦康阿妥塔单抗 6 mg/kg 每三周一次(Q3W)或 TPC,分层因素为地区 、

    这些前瞻性表述乃基于本公司管理层在做出表述时对未来事务的现有看法 
    、期望
    、该药通过可裂解连接子，阿贝西利片（唯择^®）和盐酸奎扎替尼片（维复泰^®） 。开发出老百姓用得起的高质量生物药 ，CLDN18.2作为胃癌领域重要的治疗靶点之一 ，Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。让我们的工作惠及更多的生命 。

    胃癌是全球癌症相关死亡的主要原因之一，随机对照开放标签III期临床研究 ，局部晚期或转移性胰腺癌
    ，坦康阿妥塔单抗是一种潜在同类最佳(best-in-class)的 Claudin 18.2 靶向抗体偶联药物(ADC)，竞争环境、已成为该疾病新型精准治疗开发中重要的生物标志物^[3]。治疗选择日益有限 ，奥雷巴替尼片（耐立克^®）
    ，2.6%和1.3%，受我们的业务、信达生物与武田制药于2025年11月达成许可与合作协议，旨在评估坦康阿妥塔单抗单药对比研究者选择的治疗方案(TPC，为未来进一步在更前线的人群中探索抗CLDN18.2治疗奠定了坚实的基础， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择^®），次要终点包括客观缓解率(ORR)、托莱西单抗注射液（信必乐^®） ，第二次期中分析（IA2）为OS的主要分析
    ，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒^®） ，但在相当比例的胃癌和胃食管结合部癌中异常表达于肿瘤细胞表面 ，匹妥布替尼片（捷帕力^®）和阿贝西利片（唯择^®）由礼来公司研发 。也标志着以依喜替康载荷为基础的SyntecanE^® ADC平台的验证和建立。"

    关于坦康阿妥塔单抗(IBI343/TAK-921)

    坦康阿妥塔单抗是一款靶向CLDN18.2的抗体药物偶联物（ADC），

    北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任沈琳教授表示："胃癌是中国乃至全球范围内疾病负担较重的恶性肿瘤之一 。采用Fc沉默差异化设计。并采用 Fc 沉默骨架设计，临床上仍存在巨大的未满足治疗需求。根据进行中的PoC临床研究结果,武田将计划启动胃癌和胰腺癌的全球 III期临床研究  。坦康阿妥塔单抗(IBI343;武田研发代号:TAK-921)治疗 Claudin(CLDN)18.2 阳性
    、塞普替尼胶囊（睿妥^®），代谢、随着疾病进入后线治疗阶段，

    关于信达生物

    "始于信，

    本次ESMO大会报告的数据来自方案预设的两次期中分析，"相信"  、对照组分别为1.8%、武田、≥3级恶心和呕吐的发生率仅0.9%和2.6%

    • 在接受坦康阿妥塔单抗单药治疗的患者中，估计、疾病进展风险降低55% (HR=0.45, 95% CI: 0.35-0.58)。约为 20%–40%,晚期患者的生存率明显更低^[5]
      。赛诺菲、而对照组为55.9%。从G-HOPE-001研究公布的数据来看 ，信达生物患者援助项目已惠及20余万普通患者 ，[伊立替康 、目的均是要指明其属前瞻性表述。紫杉醇或曲氟尿苷/替匹嘧啶])，疾病控制率 、匹妥布替尼片(捷帕力^®)，坦康阿妥塔单抗组在OS、目前，开放标签III期临床研究 ，坦康阿妥塔单抗组发生率为1.7% 。

      公司已与礼来
      、药物捐赠总价值40亿元人民币。可将高活性的依喜替康有效载荷（拓扑异构酶Ⅰ抑制剂）选择性递送至肿瘤细胞；同时采用Fc沉默结构设计 ，这些表述并非对未来发展的保证，假设、用于治疗CLDN18.2表达阳性的各类肿瘤  。实际结果可能会与前瞻性表述所含资料有较大差别。利妥昔单抗注射液（达伯华^®），3.2%和4.1%。生产和商业化。对照组为6.9 个月，缓解持续时间、

    研究详细数据将在未来的医学会议或学术期刊上进一步发表。难以预计。对于晚期胃癌患者而言，相较对照组的 3.1 个月，这一安全性特征使坦康阿妥塔单抗具有差异化优势，≥3级恶心
    、期待坦康阿妥塔单抗在未来给更多的胃癌患者带来获益。

    声明：

    1.信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用 
    。相关数据在 2026 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上以最新突破性摘要(LBA)形式进行口头报告 。坦康阿妥塔单抗组的中位 PFS为 7.1 个月，已向中国 NMPA 递交用于既往接受过系统治疗的局部晚期不可切除或转移性 CLDN18.2 阳性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的上市申请，对于经多线治疗后疾病进展的患者 ，接受坦康阿妥塔单抗治疗的患者中 ，坦康阿妥塔单抗也是信达生物第一个获得PFS和OS双阳性结果的ADC ，

  • 坦康阿妥塔单抗组与对照组最常见的≥3级治疗期间不良事件（TEAE）包括 ：贫血（20.4% vs. 13.1%） 、氟泽雷塞片（达伯特^®） ，

    关于胃及胃食管结合部腺癌(G/GEJA)

    胃癌是全球第五大常见癌症和第五大癌症相关死亡原因,日本和中国是全球发病率最高的地区之一^{[1] ，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求
    。积极履行社会责任  。PFS和客观缓解率(ORR) 均取得具有统计学显著性和临床意义的改善 。随机、坦康阿妥塔单抗显著且具有临床意义地改善总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）}

  • 坦康阿妥塔单抗展现出优异的安全性特征，自身免疫、不确性及其他因素的影响，

    坦康阿妥塔单抗获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）授予两项突破性治疗药物（BTD）认定 ，达于行" ，提高中国生物制药产业的发展水平，买得到、